Zuständigkeitsfinder

Leistungen A bis Z: für "D" wurde(n) 1430 Treffer gefunden.

• Auskünfte zu Arzneimitteln zur Anwendung bei Menschen, die in Deutschland zugelassen oder registriert sind und zu immunologischen Arzneimitteln zur Anwendung bei Tieren anfordern

  Arzneimittel Auskunft es können Auskünfte über die Zulassung von Arzneimitteln zur Anwendung bei Menschen und zu immunologischen Arzneimitteln zur Anwendung bei Tieren erteilt werden folgende Auskünfte werden erteilt: Eingang eines Antrags auf Zulassung eines...

• Aufnahme einer digitalen Gesundheitsanwendung (DiGA) in das DiGA-Verzeichnis beantragen

  Antrag auf Aufnahme in DiGA-Verzeichnis (Bewertung Medical Apps im sog. Fast-Track-Verfahren) Registrierung DiGA sind Medizinprodukte der Risikoklassen I, IIa oder IIb bei Antragsstellung auf dauerhafte Aufnahme müssen vorliegen:  Nachweise zur Sicherheit, Qualität, Funktionstauglichkeit,...

• Genehmigung für die Durchführung klinischer Prüfungen von Medizinprodukten beantragen

  Genehmigung klinischer Prüfungen bei Medizinprodukten (mit Antragseinreichung und Abschluss mit Bescheid) Genehmigung bevor ein neues Medizinprodukt auf den Markt gebracht werden kann, müssen gegebenenfalls klinische Prüfungen durchgeführt werden klinische Prüfungen nur nach Zustimmung durch...

• Verdacht auf Nebenwirkungen und Gesundheitsschäden durch Arzneimittel, Impfstoffe oder Gewebezubereitungen melden

  Meldung von Verdachtsfällen zu Nebenwirkungen und Schädigungen durch Arzneimittel, Impfstoffe und Gewebezubereitungen  Bei Verdacht auf Nebenwirkungen oder Gesundheitsschäden von Arzneimitteln oder Impfstoffen (Nebenwirkungen) zuständige Behörden informieren Privatpersonen können formlos...

• Meldung von Lieferengpässen für Arzneimittel für Menschen durch die Industrie an das BfArM und Veröffentlichung der Lieferengpassmeldungen

  Lieferengpassmeldung für Arzneimittel Veröffentlichung    Anzeige von Lieferengpässen bestimmter Humanarzneimittel (ohne Impfstoffe) durch pharmazeutische Unternehmen Meldepflicht beruht auf Selbstverpflichtung der Arzneimittelhersteller gilt für Arzneimittel, die in der Liste "Wirkstoffe,...

• Hochradioaktive Strahlenquellen an das HRQ-Register melden

  Hochradioaktive Strahlenquellen Registrierung Meldepflicht für hochradioaktive Strahlenquellen an das HRQ-Register Betrifft Strahlenquellen in Industrie, Gewerbe, Medizin, Forschung und Landwirtschaft Nur für Strahlenquellen mit einer Aktivität oberhalb des Bestimmungswertes für hochradioaktive...

• Anzeige aufgrund fehlender oder nicht ausreichender Unterrichtung über die Identität des ausführenden Luftfahrtunternehmens erstatten

  Verbraucherbeschwerden über Identität des ausführenden Luftfahrtunternehmens Entgegennahme Möglichkeit Anzeige zu erstatten, wenn die Identität des ausführenden Luftfahrtunternehmens nicht oder nicht rechtzeitig mitgeteilt wurde oder wenn bei Annullierung eines Fluges mit einem...

• Als Inhaber einer Pilotenlizenz den Wechsel der zuständigen Behörde (Transfer IN) beantragen

  Pilotenlizenz Übermittlung Wechsel der zuständigen Behörde Wechsel der zuständigen Behörde für eine Pilotenlizenz und medizinische Akte Transfer IN beantragen Transfer IN medizinische Akte Übertragung der medizinischen Akte an das Luftfahrt-Bundesamt (LBA) Transfer IN...

• Eintragung der automatischen Validierung in die Lizenz für Pilotinnen und Piloten beantragen

  Pilotenlizenz Eintragung Automatische Validierung automatische Validierung der Fluglizenz für Reisen aus der Europäischen Union (EU) kann beantragt werden Voraussetzungen: gültige Lizenz neueste Ausgabe der ICAO-Anlage muss mitgeführt werden es wurde keine Fluglizenz oder...

• Registrierung des ELT Notsenders beantragen

  406 MHz-Notsender (ELT) Registrierung Registrierung oder Änderung des ELT Notsender Codes beantragen Antrag beim Luftfahrt-Bundesamt (LBA), inkl.: Allgemeine Angaben zum Luftfahrzeug und zum Standort des Luftfahrzeugs Angabe des ELT Codes Angabe mindestens eines Notfallkontaktes...